藥行業(yè)欲執(zhí)行兩票制政策萬眾矚目，必將對藥企經(jīng)營模式帶來巨大影響。國家版政策暫未出臺（本月可能），已經(jīng)有安徽、陜西、福建、山東等地率先出臺政策，“兩票制+營改增+流通整治”等系列政策，對不同企業(yè)而言，必將帶來不同的影響，有挑戰(zhàn)也有機遇！如何把握政策壓力下的機會，實現(xiàn)企業(yè)彎道超車？最應該是藥企思考的著眼點。

　　在過去傳統(tǒng)的醫(yī)藥營銷經(jīng)營中，底價代理、傭金結算、高開高返、自營營銷等，幾乎均需通過外部的關聯(lián)公司（或合作機構、過票公司）完成市場推廣資金費用的循環(huán)，而在醫(yī)改推行“兩票制”和稅改實施“營改增”的新環(huán)境下，過去的諸多做法行不通了。那么，增加稅費如何分攤降低企業(yè)稅負、傳統(tǒng)營銷模式下的大量傭金如何兌付、如何解決可以抵扣的合法合規(guī)票據(jù)？藥企營銷模式亟待轉型！藥企找票沖賬等于尋死路？必須轉型升級建生途！藥企如何應對“兩票制+營改增+流通整治”的全面推行，藥企進行合規(guī)轉型？

　　健康未來·持續(xù)發(fā)展

　　近日，中央辦公廳、國務院辦公廳均轉發(fā)了《國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組關于進一步推廣深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革經(jīng)驗的若干意見》，力挺兩票制、三明模式等24條地方改革經(jīng)驗，全國醫(yī)改未來趨勢究竟如何？藥企如何作好迎接下一步醫(yī)改深化的準備？

　　11月7日，國家工信部等六部委聯(lián)合發(fā)布了十三五《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》這一重磅文件，按規(guī)劃增長率測算，5年后醫(yī)藥市場將有超4萬億的規(guī)模；8月中央政治局通過了《健康中國2030規(guī)劃綱要》，把健康中國戰(zhàn)略提升至前所未有的高度，測算健康產(chǎn)業(yè)將迎來超八萬億資本盛宴；可見，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構性機遇涌現(xiàn)，黃金發(fā)展期再來，藥企如何把握戰(zhàn)略性機遇？

　　雖國家及各部委有關醫(yī)藥的十三五規(guī)劃，給行業(yè)描繪了明晰的發(fā)展路線圖，但藥企同時也面臨“兩票制、營改增、醫(yī)?？刭M、流通整治、工藝核查、一致性評價、臨床數(shù)據(jù)核查……”等系列政策挑戰(zhàn)。在10月29日中國醫(yī)藥企業(yè)家年會上，CFDA吳湞副局長對流通整治、兩票制等行業(yè)焦點問題進行了逐一解答（有人竟誤讀為將要砍掉1萬家批發(fā)企業(yè)），針對這些的后續(xù)細化政策待出，藥企如何實現(xiàn)轉型升級，化挑戰(zhàn)為機遇，彎道超車？

　　第一單元：健康中國，未來路線圖與醫(yī)藥可持續(xù)發(fā)展

　　背景描述：大健康產(chǎn)業(yè)八萬億資本盛宴開啟，結構性機遇涌現(xiàn)，黃金發(fā)展期到來。近期中央政治局會議通過了《健康中國2030規(guī)劃綱要》。健康中國戰(zhàn)略提升至前所未有的高度，得到國家層面的高度重視，意味著一系列的相關政策也會隨之逐漸出臺，大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的社會契機逐漸成熟，可視為進一步確立健康產(chǎn)業(yè)長期發(fā)展的契機。

　　全球健康促進大會是由世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起、健康促進領域最高級別的官方會議，每四年召開一次，2016年在上海召開，預計大會推出的《上海宣言》有望成為全球健康促進領域的新綱領，意義深遠，未來幾年內(nèi)，我國有望以上海為前沿陣地逐步落實會議精神。

　　擬邀嘉賓：國務院醫(yī)改辦、國家衛(wèi)計委、WHO等機構領導和相關協(xié)會領導專家，解讀學習《健康中國2030規(guī)劃綱要》及第九屆全球健康促進大會精神，探討如何通過共同的努力契合健康中國內(nèi)涵、促進行業(yè)的健康發(fā)展，把握國家戰(zhàn)略給醫(yī)藥企業(yè)帶來的發(fā)展機會。

第二單元：國家戰(zhàn)略，產(chǎn)業(yè)政策扶持與醫(yī)藥行業(yè)機會

　　背景描述：未來五年，醫(yī)藥工業(yè)怎么發(fā)展？國家給出了答案。工信部、發(fā)改委、科技部、商務部、衛(wèi)計委、食藥總局等6部委11月7日印發(fā)了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》（工信部聯(lián)規(guī)〔2016〕350號），無論您是研發(fā)、生產(chǎn)、營銷、代理，還是外貿(mào)、投資，乃是醫(yī)藥高校師生，都應當熟知這個指導行業(yè)發(fā)展的重磅文件。以建設制藥強國為目標，構建產(chǎn)業(yè)新體系，實現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)中高速發(fā)展和向中高端邁進。據(jù)規(guī)劃測算到2020年，醫(yī)藥工業(yè)將超過4萬億規(guī)模，巨大市場如何參與？將引導設立50個以上醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)投基金、醫(yī)藥研發(fā)數(shù)據(jù)和公共資源平臺建設、小品種藥物集中生產(chǎn)基地建設，鼓勵開展新藥、化學仿制藥、中藥、生物類似藥國際注冊，實現(xiàn)3-5個新藥和200個以上化學仿制藥在發(fā)達國家市場上市，大力發(fā)展生物藥、化學藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥、高性能醫(yī)療器械、新型輔料包材和制藥設備。國家將會有哪些政策給予重點扶持？

　　擬邀嘉賓：國家工業(yè)與信息化部等部委領導和相關協(xié)會領導、醫(yī)藥“十三五”發(fā)展規(guī)劃編制委員會專家，共同剖析醫(yī)藥行業(yè)十三五規(guī)劃開局之年以后的各項扶持政策，企業(yè)如何申報、如何把握政策性機遇，探討如何努力促進行業(yè)健康發(fā)展、轉型升級。

　　第三單元：藥監(jiān)改革，新政策環(huán)境下藥企的挑戰(zhàn)與機遇

　　背景描述：在習近平總書記提出“最嚴謹?shù)臉藴?，最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”要求下，2016年藥監(jiān)改革力度之大、監(jiān)管力度之嚴、出臺政策之多，前所未有。如生產(chǎn)工藝核查，藥企再經(jīng)考驗，有的停產(chǎn)、有的整頓，而有的卻迎來前所未有的機遇。CFDA副局長吳湞在第八屆中國醫(yī)藥企業(yè)家年會上回答了諸多重磅級焦點議題：如何加快審評速度、提高審評的標準和質(zhì)量（中國新藥定義為全球首家）、一致性評價接下來會有新舉措、臨床試驗數(shù)據(jù)核查的下一步、如何理解工藝核查意在核實、堅持流通整治與堅定不移支持“兩票制”等等。對產(chǎn)業(yè)和企業(yè)而言，改革是最大的紅利，改革也是最大的變量。

　　同時，國家食藥總局與公安部、最高人民法院、最高人民檢察院等28個部門共同達成合作備忘錄，對食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營嚴重失信者開展聯(lián)合懲戒，媒體稱藥企（或負責人）一旦失信未來將寸步難行?？倳浰膫€最嚴要求下，藥監(jiān)改革2017年還會帶來什么新的機遇和挑戰(zhàn)？

　　擬邀嘉賓：國家食藥監(jiān)總局、相關協(xié)會領導、醫(yī)藥研發(fā)領域的著名專家、著名CRO機構專家，研判未來幾年藥品監(jiān)管政策趨勢，預判2017年國家藥監(jiān)政策的動向。